Capacidad tecnológica
La incorporación de nuevas capacidades tecnológicas permitió ampliar el portfolio de estudios y fortalecer el diagnóstico genético local.
- Secuenciación avanzada
- Ampliación del portfolio
- Diagnóstico de alta complejidad
Genética, datos clínicos e inteligencia artificial aplicados a la medicina de precisión.
Integramos genética, datos clínicos, ciencia de datos y colaboración institucional para desarrollar soluciones que mejoren el diagnóstico y acompañen decisiones médicas reales.
EPISENSE · Radar UNCUYO · Secuenciación avanzada
Tres ejes que articulan el trabajo de HEMA más allá del diagnóstico clínico.
La incorporación de nuevas capacidades tecnológicas permitió ampliar el portfolio de estudios y fortalecer el diagnóstico genético local.
HEMA participa en trabajos científicos junto a instituciones de salud y equipos universitarios.
Líneas como EPISENSE exploran la integración de genética, datos clínicos e inteligencia artificial.
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Proyecto en desarrollo que integra IA, genética y datos clínicos para medicina de precisión en epilepsia.
Proyecto público-privado con UNCuyo y Fundación UNCUYO para implementar en Mendoza diagnóstico prenatal invasivo de alta complejidad, evitando derivaciones fuera de la provincia.
HEMA participa como laboratorio asesor en el Programa Regional de Cáncer Hereditario de la Universidad Católica del Maule, integrando diagnóstico molecular y asesoramiento genético.
Colaboración con el Centro de Fertilidad CREO para integrar diagnóstico genético y molecular en reproducción asistida y diagnóstico prenatal.
Trabajo conjunto con el Instituto de Fertilidad Dr. Alberto Tersoglio para incorporar diagnóstico genético como eje en el abordaje integral de la infertilidad.
Participación académica de la Dra. Silvina Denita como docente en el Diplomado en Asesoramiento Genético Oncológico de la Universidad Católica del Maule.
Exploramos nuevas capacidades diagnósticas con criterio gradual, evidencia científica y aplicación clínica concreta.
Evaluación de plataformas que amplían la detección de alteraciones genómicas en contextos reproductivos.
Incorporación progresiva de herramientas de secuenciación de nueva generación con criterio clínico.
Modelos que vinculan genética, clínica y antecedentes familiares para una interpretación más contextualizada.
Si formás parte de una institución, equipo médico, universidad o proyecto tecnológico vinculado a genética y salud, podemos conversar.
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