El estudio prenatal no invasivo (NIPT) es un tipo de estudio genético no genera ningún riesgo para la gestante ni el feto. A partir de una muestra de sangre materna se estudia el ADN fetal que circula libremente en ella. Permite descartar trisomia 21 (sindrome de Down), trisomía 18 (sindromes de Edwards) y trisomia 13 (sindrome de Patau) que son los errores cromosómicos más frecuentes en la población. Además, permite identificar otras aneuploidias que son causa frecuente de pérdida de embarazo en el primer trimestre y algunos síndromes genéticos menos frecuentes.