Observá los cambios
Un cambio nuevo o persistente debe ser evaluado, aunque no cause dolor.
Ver señalesHEMA Rosa · Cáncer de mama
Información sobre cambios que conviene consultar, controles y antecedentes, y sobre cuándo un estudio genético puede aportar información.

Contenido informativo. No reemplaza la consulta con profesionales de salud.
Contenido revisado
Contenido elaborado por HEMA y revisado con información proporcionada por su equipo profesional. Información institucional revisada en julio de 2026.
Lo esencial
Un cambio nuevo o persistente debe ser evaluado, aunque no cause dolor.
Ver señalesLa mamografía puede detectar cambios antes de que sean palpables.
Ver controlesLa historia personal y familiar puede orientar una evaluación genética.
Ver antecedentesAnte cualquier cambio, consultá con tu equipo médico.
Guía HEMA Rosa
Señales

Estos cambios no significan necesariamente cáncer y también pueden aparecer por otras causas, pero deben ser evaluados.
Controles
En la población general, sin antecedentes de familiares directos con cáncer de mama, se recomienda una mamografía de base a los 35 años y, a partir de los 40 años, una mamografía con control anual.
En personas con síntomas, antecedentes o riesgo aumentado, el tipo de estudio y la frecuencia deben definirse con el equipo médico.
Conocer tu cuerpo
No existe una única apariencia o consistencia normal para todas las mamas. Conocer cómo se ven y se sienten habitualmente las tuyas puede ayudarte a reconocer cambios nuevos o persistentes y consultar.
Observarse no reemplaza la mamografía, el examen clínico ni la evaluación profesional.
Antecedentes
Los antecedentes personales y familiares pueden ayudar al equipo médico a determinar si corresponde una evaluación más específica y qué estudio puede ser el más adecuado.
La presencia de uno o más de estos antecedentes no confirma una alteración hereditaria. La evaluación debe realizarse de manera individualizada.
No tener antecedentes familiares importantes no elimina el riesgo general de desarrollar cáncer de mama.
Antecedentes personales o familiares
HEMA cuenta con estudios de BRCA1, BRCA2 y paneles genéticos relacionados con predisposición hereditaria al cáncer.
Cómo acompaña HEMA
En HEMA realizamos estudios genéticos para evaluar predisposición hereditaria al cáncer de acuerdo con los antecedentes personales y familiares y la indicación médica de cada paciente.
Identificar una variante genética relevante puede contribuir a definir estrategias de seguimiento y reducción de riesgos, orientar el manejo clínico y, en determinados contextos, aportar información para la selección del tratamiento.
Busca detectar cambios en las mamas, incluso antes de que sean palpables.
Evalúa variantes heredadas asociadas con una predisposición aumentada a determinados tipos de cáncer.
Son herramientas diferentes y pueden aportar información complementaria dentro de una evaluación médica integral.
HEMA no realiza mamografías ni reemplaza la evaluación ginecológica, mastológica u oncológica.
Estudios genéticos disponibles
HEMA cuenta con diferentes alternativas de estudio. La elección depende de los antecedentes personales y familiares y de la indicación médica.
Analiza los genes BRCA1 y BRCA2, relacionados con predisposición hereditaria al cáncer de mama, ovario y otros tipos de cáncer.
Consultar por este estudioAnaliza múltiples genes asociados con predisposición hereditaria al cáncer de mama y ovario.
Consultar por este estudioAnaliza múltiples genes relacionados con predisposición hereditaria a diferentes tipos de cáncer y puede considerarse cuando los antecedentes personales o familiares son más amplios.
Consultar por este estudioEl estudio genético puede complementarse, cuando sea necesario, con asesoramiento genético a cargo de médicas genetistas especializadas.
El asesoramiento permite evaluar los antecedentes, comprender el alcance del estudio y conversar sobre las posibles implicancias de sus resultados para el paciente y su familia.
Consultar por WhatsAppComprender el informe
Indica que se identificó una variante asociada con un riesgo aumentado. No significa que la persona tenga cáncer ni permite asegurar si lo desarrollará. El resultado debe interpretarse junto con los antecedentes y la evaluación profesional.
Significa que el estudio no identificó las variantes buscadas, pero su interpretación depende de los antecedentes y del tipo de análisis realizado. No elimina el riesgo general ni reemplaza los controles indicados.
Indica que se encontró una variante cuya relación con el riesgo todavía no está suficientemente definida. Por sí sola, no debe interpretarse como una confirmación de predisposición hereditaria.
Los resultados deben ser interpretados por profesionales en el contexto clínico y familiar de cada paciente.
Dudas frecuentes
Consultá con un profesional sin importar tu edad. Un cambio no significa necesariamente cáncer, pero debe ser evaluado y no conviene esperar al próximo control programado.
En la población general, sin antecedentes de familiares directos con cáncer de mama, la Sociedad Argentina de Mastología recomienda una mamografía de base a los 35 años y, a partir de los 40 años, una mamografía con control anual. En otras situaciones, la indicación debe definirse con el equipo médico.
No. La mayoría de los casos de cáncer de mama no se deben a una variante genética heredada. Sin embargo, determinados antecedentes personales o familiares pueden justificar una evaluación genética.
No. La mamografía busca detectar cambios en las mamas. Los estudios genéticos evalúan la predisposición hereditaria. Son herramientas diferentes y pueden ser complementarias.
No. Una variante patogénica o probablemente patogénica puede indicar un riesgo aumentado, pero no permite asegurar si una persona desarrollará cáncer ni cuándo.
No necesariamente. Su significado depende de los antecedentes, del estudio realizado y de si existe una variante previamente identificada en la familia. Un resultado negativo no reemplaza los controles médicos.
Sí. Es mucho menos frecuente, pero también puede presentarse en varones. Un bulto, una secreción o un cambio en el pezón o la mama debe ser evaluado. Además, un antecedente de cáncer de mama masculino en la familia puede ser relevante para la evaluación genética.
La elección entre el análisis de BRCA1 y BRCA2, un panel de cáncer de mama y ovario hereditario o un panel oncológico ampliado depende de los antecedentes personales y familiares y de la indicación médica.
Ver estudios genéticos disponiblesNo. Puede solicitarse, cuando sea necesario, antes o después del estudio. Es una prestación independiente, realizada por médicas genetistas especializadas, y tiene un costo adicional.
Consultar orientación genéticaConsultá con HEMA
Conocer la información genética puede aportar respuestas, orientar decisiones médicas y permitir un abordaje más personalizado de cada paciente y cada familia.
Si tenés antecedentes personales o familiares, o una indicación médica, podés consultar por las alternativas de estudio disponibles en HEMA.
Contenido informativo. No reemplaza la consulta médica ni constituye una indicación de estudios, diagnóstico o tratamiento.